Роспотребнадзор сообщил о случае ближневосточного острого респираторного синдрома в ОАЭ
Пациент находится на лечении в госпитале ...
FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона
Всего с 2016 года было зафиксировано 12 подобных смертей. Все сообщения о летальных исходах касаются баллонных систем, произведенных ReShape Lifesciences и Apollo ...
FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона
Всего с 2016 года было зафиксировано 12 подобных смертей. Все сообщения о летальных исходах касаются баллонных систем, произведенных ReShape Lifesciences и Apollo ...
Китайский производитель фармсубстанций получает предупреждение от FDA
FDA направило письменное предупреждение китайскому производителю АФИ Jilin Shulan Synthetic Pharmaceutical Co., в котором указано на недостаточность мер по обеспечению безопасности электронных данных и ненадлежащее оформление протоколов на серию, сообщает In-Pharma ...
На подключение медучреждений к интернету в 2018 году потратят 4,3 млрд рублей
Организация, с которой заключен контракт, не указана, однако на протяжении последних лет ею являлось ПАО ...
На подключение медучреждений к интернету в 2018 году потратят 4,3 млрд рублей
Организация, с которой заключен контракт, не ...
FDA продолжает сообщать о смертельных случаях среди пациентов с внутрижелудочными баллонами
За два года число погибших достигло 12 ...
FDA продолжает сообщать о смертельных случаях среди пациентов с внутрижелудочными баллонами
За два года число погибших достигло 12 ...
FDA одобрило первый биосимиляр Neulasta
Компании Mylan и Biocon объявили о том, что FDA одобрило препарат Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) для лечения фебрильной нейтропении, что знаменует регистрацию в США первого биосимиляра препарата Neulasta (pegfilgrastim) от Amgen, сообщает FirstWord ...
Правительство упростило правила регистрации медизделий
Нововведением вводится одноэтапная процедура регистрации для изделий для in vitro ...
