Арбитраж поддержал ФАС в споре с Минздравом
Арбитражный суд поддержал ФАС в споре с Минздравом и компанией Teva («Тева») при закупке препарата против рассеянного склероза, сообщили в антимонопольном ...
В Teva уверены, что препарат для лечения мигрени будет одобрен в срок
FDA провело повторную инспекционную проверку предприятия Celltrion («Селлтрион») в Южной Корее после того, как в начале текущего года компании было направлено предупредительное письмо, сообщает ...
Квартальный объем продаж Novo Nordisk сократился на 4%
Во II квартале 2018 г. общий объем продаж датской фармацевтической компании Novo Nordisk («Ново Нордиск») сократился на 4% на фоне снижения показателей в противодиабетическом сегменте и составил 4,3 млрд долл., сообщает ...
«Ригла» отчиталась об успехе франчайзингового проекта
В течение 2018 года аптечная сеть «Ригла» заключила с региональными независимыми аптеками 26 договоров франшизы на бренды «Ригла» и «Будь здоров!». Участие в проекте открывает партнерам доступ к ассортиментным планам, ценовым матрицам, программам лояльности персонала и автоматизации управления товарными запасами ...
«Ригла» отчиталась об успехе франчайзингового проекта
В течение 2018 года аптечная сеть «Ригла» заключила с региональными независимыми аптеками 26 договоров франшизы на бренды «Ригла» и «Будь здоров!». Участие в проекте открывает партнерам доступ к ассортиментным планам, ценовым матрицам, программам лояльности персонала и автоматизации управления товарными запасами ...
FDA одобряет препарат для лечения двух редких типов неходжкинской лимфомы
Регуляторы США одобрили препарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенных инъекций для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным фунгоидным микозом (ФМ) или синдромом Сезари (СС) после, как минимум, одного курса системной терапии, сообщает ...
Тест-системе «Рош» присвоен статус «прорывная медицинская технология»
FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» с целью совершенствования диагностики болезни ...
Тест-системе «Рош» присвоен статус «прорывная медицинская технология»
FDA предоставило статус «прорывная медицинская технология» тест-системе компании «Рош» с целью совершенствования диагностики болезни ...
ФАС разрабатывает требования к формированию лотов при осуществлении госзакупок лекарств
ФАС России приступила к разработке требований к формированию лотов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных ...
Takeda инвестирует в новые методы лечения заболеваний печени
Стороны договорились, что Takeda вложит в разработки Ambys Medicines 100 млн долларов, а взамен получит опцион на приобретение коммерческих прав на первые четыре лекарственных ...
