Минздрав исключил из ГРЛС шесть фармсубстанций от компании «Бион»
Также отменена регистрации трех лекарственных ...
Glenmark заключила сделку с AbbVie о передаче прав на противоопухолевый препарат
За препарат для лечения множественной миеломы на ранних стадиях Ichnos Glenmark Innovation получит авансовый платеж в размере 700 млн долларов США, а также поэтапные выплаты на общую сумму 1,22 млрд долларов ...
Glenmark заключила сделку с AbbVie о передаче прав на противоопухолевый препарат
За препарат для лечения множественной миеломы на ранних стадиях Ichnos Glenmark Innovation получит авансовый платеж в размере 700 млн долларов США, а также поэтапные выплаты на общую сумму 1,22 млрд долларов ...
Исследование подтверждает необходимость лечения остеопороза у людей от 80 лет
Среди пациентов, получавших лечение, был отмечен более низкий риск госпитализации и смертности от всех ...
Исследование подтверждает необходимость лечения остеопороза у людей от 80 лет
Среди пациентов, получавших лечение, был отмечен более низкий риск госпитализации и смертности от всех ...
Pfizer и BioNTech оспаривают патент Moderna на вакцину от COVID-19 в британском суде
Компании подали апелляцию, чтобы отменить решение о выплате компенсации за нарушение патента на технологию ...
Pfizer и BioNTech оспаривают патент Moderna на вакцину от COVID-19 в британском суде
Компании подали апелляцию, чтобы отменить решение о выплате компенсации за нарушение патента на технологию ...
FDA отказало в одобрении препарата от Ultragenyx для лечения синдрома Санфилиппо
Основанием для отказа послужили выявленные нарушения на производстве. В настоящее время не существует одобренных болезнь-модифицирующих препаратов для лечения данного ...
FDA отказало в одобрении препарата от Ultragenyx для лечения синдрома Санфилиппо
Основанием для отказа послужили выявленные нарушения на производстве. В настоящее время не существует одобренных болезнь-модифицирующих препаратов для лечения данного ...
Novartis проиграла дело о запрете выхода на рынок США дженерика Entresto
Дженерик от MSN может быть одобрен FDA уже 16 июля, после чего вытеснит с американского рынка самый продаваемый препарат компании ...
