ГРУППА КОМПАНИЙ «ИНТЕР-С ГРУПП»
  • Оптовые поставки лекарственных средств
  • Логистический оператор для фармацевтического рынка
 
+7 (495) 747 11 17
 
  • ВЫПОЛНЕНИЕ ФУНКЦИЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА ИНОСТРАННОГО ПРОИЗВОДИТЕЛЯ НА ТЕРРИТОРИИ РФ
  • РАЗРАБОТКА, ПРОИЗВОДСТВО И ДИСТРИБУЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК

Новости фармацевтического рынка

Gilead Sciences объявила о регистрации новых показаний комбинации велпатасвир+софосбувир
В обновленной версии инструкции по медицинскому применению препарата также расширены и возможности его применения у пациентов с почечной патологией. ...
Утверждена программа стандартизации медизделий на 2020-2025 года
К 2025 году программой предусмотрено утверждение и/или пересмотр 525 межгосударственных и национальных документов по стандартизации. ...
Утверждена программа стандартизации медизделий на 2020-2025 года
К 2025 году программой предусмотрено утверждение и/или пересмотр 525 межгосударственных и национальных документов по стандартизации. ...
ВОЗ высказалась против использования ремдесивира при коронавирусной инфекции
Тем временем FDA разрешило комбинировать препарат с ...
ВОЗ высказалась против использования ремдесивира при коронавирусной инфекции
Тем временем FDA разрешило комбинировать препарат с ...
Минпромторг готовится к внедрению «реестровой модели» в сфере лицензирования лекарств
Предусмотрен отказ от лицензий в бумажном виде, вместо них будет вноситься запись о предоставлении лицензии в реестр: наличие у заявителя лицензии устанавливается путем обращения к соответствующим открытым и общедоступным реестрам ...
Минпромторг готовится к внедрению «реестровой модели» в сфере лицензирования лекарств
Предусмотрен отказ от лицензий в бумажном виде, вместо них будет вноситься запись о предоставлении лицензии в реестр: наличие у заявителя лицензии устанавливается путем обращения к соответствующим открытым и общедоступным реестрам ...
Минпромторг сообщил об утверждении программы стандартизации медизделий
Документ подписали представители Минпромторга, Росздравнадзора и ...
Минпромторг сообщил об утверждении программы стандартизации медизделий
Документ подписали представители Минпромторга, Росздравнадзора и ...
Минздрав не нашел законодательных ограничений для развития CAR-T-терапии
Такие клеточные продукты могут быть зарегистрированы в России двумя ...
Форма обратной связи

+7 (495) 747 11 17

Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезду.
Закрыть