НЦБМТ ФМБА получил разрешение Минздрава на 3 фазу испытаний ингаляционного препарата антицитокинового действия
В испытания будет включено порядка 630 участников. Они организуются с целью оценки эффективности и безопасности указанного лекарства. Завершение процесса намечено на 30 июня 2023 ...
RNC Pharma: поставки импортных фармсубстанций в Россию в 2021 г. показали минимальную за последние 5 лет динамику
Аналитическая компания RNC Pharma представляет информацию относительно активности импорта АФИ в Россию по итогам декабря 2021 ...
RNC Pharma: поставки импортных фармсубстанций в Россию в 2021 г. показали минимальную за последние 5 лет динамику
Аналитическая компания RNC Pharma представляет информацию относительно активности импорта АФИ в Россию по итогам декабря 2021 ...
З.В. Кулешова: РПО — это часть лекарственной безопасности
Весной 2020 года город Сургут с нетерпением ждал открытия производственной аптеки. Точнее, возобновления ее многолетней работы — после вынужденного и достаточно длительного перерыва.
...
Bayer расширяет проект клинической разработки для финеренона на базе исследования комбинированной терапии с эмпаглифлозином
Основная цель исследования – продемонстрировать, что одновременное введение и комбинированное применение препаратов превосходит раздельное использование финеренона и ...
Bayer расширяет проект клинической разработки для финеренона на базе исследования комбинированной терапии с эмпаглифлозином
Основная цель исследования – продемонстрировать, что одновременное введение и комбинированное применение препаратов превосходит раздельное использование финеренона и ...
AstraZeneca в партнерстве с Honeywell бросила силы на развитие программы по разработке ингаляторов нового поколения
Данный анонс соответствует публикации ежегодного отчета об устойчивом развитии компании и демонстрирует прогресс в реализации флагманской программы Ambition Zero ...
AstraZeneca в партнерстве с Honeywell бросила силы на развитие программы по разработке ингаляторов нового поколения
Данный анонс соответствует публикации ежегодного отчета об устойчивом развитии компании и демонстрирует прогресс в реализации флагманской программы Ambition Zero ...
AbbVie представила в FDA дополнительную заявку на новый препарат для добавочного лечения БДР
Такая подача заявки подтверждается результатами ранее анонсированных клинических испытаний. Препарат находится в стадии совместной разработки AbbVie и Gedeon Richter ...
AbbVie представила в FDA дополнительную заявку на новый препарат для добавочного лечения БДР
Такая подача заявки подтверждается результатами ранее анонсированных клинических испытаний. Препарат находится в стадии совместной разработки AbbVie и Gedeon Richter ...
