Появились предварительные сведения от Seagen и Genmab о тизотумабе-ведотине при ПРГШ
В когорту ПРГШ исследования innovaTV 207 включен 31 пациент со средним возрастом в 65 лет (диапазон от 47 до 78) с прогрессированием заболевания во время или после системной ...
Появились предварительные сведения от Seagen и Genmab о тизотумабе-ведотине при ПРГШ
В когорту ПРГШ исследования innovaTV 207 включен 31 пациент со средним возрастом в 65 лет (диапазон от 47 до 78) с прогрессированием заболевания во время или после системной ...
Новые доклинические данные толебрутиниба показывают превосходное проникновение препарата в мозг
В экспериментах с использованием хорошо зарекомендовавших себя доклинических методов было показано, что толебрутиниб обладает большей эффективностью, чем эвобрутиниб (в 50 раз) и фенебрутиниб (в 9,3 раза), что приводит к длительному ингибированию тирозинкиназы ...
Новые доклинические данные толебрутиниба показывают превосходное проникновение препарата в мозг
В экспериментах с использованием хорошо зарекомендовавших себя доклинических методов было показано, что толебрутиниб обладает большей эффективностью, чем эвобрутиниб (в 50 раз) и фенебрутиниб (в 9,3 раза), что приводит к длительному ингибированию тирозинкиназы ...
Takeda согласилась на сделку с Code Bio для развития программ по генной терапии
В рамках сотрудничества Takeda получит доступ к невирусной системе доставки 3ДНК от Code Bio, которая изначально предназначена для печень-направленной программы, а также заинтересована в использовании технологии для лечения заболеваний, связанных с ...
Takeda согласилась на сделку с Code Bio для развития программ по генной терапии
В рамках сотрудничества Takeda получит доступ к невирусной системе доставки 3ДНК от Code Bio, которая изначально предназначена для печень-направленной программы, а также заинтересована в использовании технологии для лечения заболеваний, связанных с ...
Pfizer и BioNTech получили положительное заключение CHMP на бустер от COVID-19 для подростков
Европейская комиссия (ЕК) рассмотрит рекомендацию CHMP и, как ожидается, примет окончательное решение об изменении Условного разрешения на продажу в ближайшем ...
Pfizer и BioNTech получили положительное заключение CHMP на бустер от COVID-19 для подростков
Европейская комиссия (ЕК) рассмотрит рекомендацию CHMP и, как ожидается, примет окончательное решение об изменении Условного разрешения на продажу в ближайшем ...
Валента Фарм проведет клиническое исследование противовирусного средства против COVID-19
В испытаниях примут участие 404 пациента. Они будут проведены на базе 8-ми медицинских учреждений. Дата завершения запланирована на 31 декабря 2023 ...
Валента Фарм проведет клиническое исследование противовирусного средства против COVID-19
В испытаниях примут участие 404 пациента. Они будут проведены на базе 8-ми медицинских учреждений. Дата завершения запланирована на 31 декабря 2023 ...
