Takeda запускает в Ярославле производство препарата для лечения множественной миеломы
Общий объем инвестиций в российское производство препарата составил 477 млн ...
Минздрав разъясняет порядок допуска специалистов к мед- и фармдеятельности
Минздрав России подготовил письмо, в котором информирует о перечне должностей специалистов, на которых могут осуществлять медицинскую и фармацевтическую деятельность лица, успешно прошедшие в 2018 г. процедуру первичной аккредитации и не получившие до настоящего времени свидетельство об аккредитации ...
«О допуске специалистов к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности»
Письмо Минздрава России от 18.07.2018 г. N ...
Бывшего руководителя «Троицкого йодного завода» подозревают в злоупотреблении полномочиями
В Краснодарском крае заведено уголовное дело в отношении экс-директора АО «Троицкий йодный завод» Михаила Кравчука. Его подозревают в злоупотреблении полномочиями в коммерческой организации (ч. 2 ст. 201 УК ...
Бывшего руководителя «Троицкого йодного завода» подозревают в злоупотреблении полномочиями
В Краснодарском крае заведено уголовное дело в отношении экс-директора АО «Троицкий йодный завод» Михаила Кравчука. Его подозревают в злоупотреблении полномочиями в коммерческой организации (ч. 2 ст. 201 УК ...
Объявлена деловая программа III всероссийской GMP-конференции
На три дня – с 27 по 29 августа – столица Татарстана станет центром для обсуждения наиболее актуальных вопросов фармацевтического рынка России в рамках III Всероссийской GMP-конференции с международным ...
Объявлена деловая программа III всероссийской GMP-конференции
На три дня – с 27 по 29 августа – столица Татарстана станет центром для обсуждения наиболее актуальных вопросов фармацевтического рынка России в рамках III Всероссийской GMP-конференции с международным ...
Американские регуляторы одобрили лусутромбопаг для лечения тромбоцитопении
Согласно собранным данным, 78% пациентов, прошедших терапию, не нуждались в трансфузии тромбоцитов перед и во время хирургических вмешательств (в плацебо группе этот показатель составил ...
Американские регуляторы одобрили лусутромбопаг для лечения тромбоцитопении
Согласно собранным данным, 78% пациентов, прошедших терапию, не нуждались в трансфузии тромбоцитов перед и во время хирургических вмешательств (в плацебо группе этот показатель составил ...
Еврокомиссия одобряет биосимиляр Herceptin от Pfizer
Еврокомиссия (ЕК) одобрила Trazimera – биосимиляр препарата Herceptin (trastuzumab) от компании Pfizer (Пфайзер), сообщает ...
