В Нигерии утрачено около 1 млн доз вакцины от COVID-19
Из-за резко возросшего потока препаратов возникла новая проблема: многие страны Африки не могут обеспечить должные условия хранения ...
Европейские регуляторы одобрили сочетание разных типов вакцин от COVID-19
Наилучшие результаты были получены при первичной вакцинации векторными препаратами AstraZeneca или Johnson & Johnson и последующем введении мРНК-вакцины Pfizer или Moderna. ...
Европейские регуляторы одобрили сочетание разных типов вакцин от COVID-19
Наилучшие результаты были получены при первичной вакцинации векторными препаратами AstraZeneca или Johnson & Johnson и последующем введении мРНК-вакцины Pfizer или Moderna. ...
Повышение доступа к инновационной терапии требует федеральной поддержки
Участники стратегического совещания обсудили необходимость внедрения комплексного подхода к организации медпомощи пациентам с генетическими и наследственными ...
Повышение доступа к инновационной терапии требует федеральной поддержки
Участники стратегического совещания обсудили необходимость внедрения комплексного подхода к организации медпомощи пациентам с генетическими и наследственными ...
Своевременная диагностика и развитие генетических центров в регионах – необходимый шаг для приближения инновационной терапии
Итоги стратегического совещания в Нижнем ...
Своевременная диагностика и развитие генетических центров в регионах – необходимый шаг для приближения инновационной терапии
Итоги стратегического совещания в Нижнем ...
В основе законодательных инициатив — человекоцентричность
В рамках XII Всероссийского Конгресса пациентов пленарная дискуссия велась в отношении законодательных инициатив в сфере здравоохранения, которые являются или могли бы стать приоритетными в ближайшие годы.
...
В новый год — по правилам ЕАЭС
Регуляторные процедуры сопровождают препараты на протяжении всего срока жизни. Это долгая и кропотливая работа, требующая от производителя не только финансовых и временных затрат, но и знаний о том, как сегодня проходит экспертиза и регистрация лекарственных средств, причем помимо национальных норм необходимо учитывать и требования ЕАЭС. Как все это отражается на отечественном рынке?
...
Атезолизумаб одобрен FDA для адъювантной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Атезолизумаб является первой и единственной противоопухолевой иммунотерапией, одобренной для лечения НМРЛ в адъювантном ...
