FDA приняло для приоритетного рассмотрения заявку на регистрацию нового лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита
Заявка на регистрацию нового лекарственного средства подкрепляется данными, полученными у более 4000 пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, которые участвовали в пяти из запланированных шести клинических исследованиях 3-й фазы в рамках глобальной программы оценки эффективности и безопасности ...