ГРУППА КОМПАНИЙ «ИНТЕР-С ГРУПП»
  • Оптовые поставки лекарственных средств
  • Логистическое подразделение АО Sopharma
 
+7 (495) 747 11 17
 
  • ДИСТРИБУЦИЯ, ПРОИЗВОДСТВО, РАЗРАБОТКА И ОПТОВО-РОЗНИЧНЫЕ ПОСТАВКИ
  • ЛЕКАРСТВЕННЫХ, КОСМЕТИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ СРЕДСТВ

Вакансии

Вакансии группы компаний "Интер-С Групп"

Продакт-менеджер (сегмент OTC)

Обязанности:
• Тактическое управление брендами и продуктовым портфелем;
• Формирование/адаптация промо-плана и плана трейд-активностей, маркетинговых программ для стимулирования, контроль исполнения, анализ эффективности проведенных инициатив;
• Формирование креативной концепции продвижения бренда и коммуникации по фокусным продуктам на краткосрочный и среднесрочный период; контроль и адаптация маркетинговой стратегии под изменяющиеся условия
• Тактическое медиапланирование (выбор ATL-инструментов для продвижения, контроль реализации кампании, анализ эффективности); разработка и осуществление медийной кампании совместно с Агентством: ТВ, пресса, радио, интернет (в т.ч. организация и проведение записи рекламных роликов, адаптация ТВ, съемки ТВ ролика).
• Бюджетирование (планирование, распределение, контроль использования бюджета и отчётность (P&L));
• Аналитическая работа по бренду (анализ рынка и конкурентного окружения, анализ динамики продаж);
• Разработка POS и POP-материалов;
• Разработка обучающих материалов по бренду;
• Участие в формировании ценовой политики бренда и продуктов;
• Участие в разработке и запуске новых продуктов на рынок (конкурентный анализ, стратегия продвижения, позиционирование, брендинг).

Требования:
• Образование - высшее (медицинское/фармацевтическое). Приветствуется образование в сфере маркетинга.
• Навыки продаж фармацевтических препаратов от 1 года
• Опыт работы в фармацевтической индустрии менеджером по продукту (не менее 1 года в сегменте ОТС; успешный опыт развития фармацевтических брендов (ОТС препараты, БАДы) как дополнительное преимущество).
• Опыт лонча новых препаратов.
• Желателен опыт digital-продвижения.
• Английский, как дополнительное преимущество.
• Опытный пользователь ПК (Microsoft Office, Word, Excel, Outlook, Power Point).
• Личностные характеристики: компетентность, коммуникабельность, хорошие навыки презентаций и публичных выступлений, результативность, структурированность.

Условия:
• График работы: пн.-пт. с 9.00 до 18.00;
• Официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
• Заработная плата обсуждается индивидуально
• Полная занятость, полный день

 

Менеджер/специалист по регистрации лекарственных средств и фармаконадзору

Обязанности:
• Регистрация и перерегистрация лекарственных средств
• Подготовка, формирование пакета документов для регистрации ЛС в РФ
• Взаимодействие с регуляторными органами на всех этапах
• Сопровождение, документальное оформление процессов прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации лекарственных средств
• Внесение изменений в НД, инструкцию в соответствии с запросом и текущей документацией производителя;
• Оформление заявок, писем в МЗ РФ, ответы на запросы;
• Взаимодействие с сотрудниками государственных и негосударственных экспертных организаций, осуществляющими экспертизу документов и качества с целью регистрации ЛС;
• Контроль макетов упаковки, вложенных инструкций, сертификатов анализа, сопровождающих поставляемую в РФ продукцию на предмет соответствия утвержденной для них документации.
• Другие поручения связанные с регуляторной легализацией продукции в РФ.
• Организация локального фармаконадзора;
• Мониторирование профиля безопасности ЛС;
• Ведение архива и баз данных фармаконадзора;
• Разработка и поддержка документов по фармаконадзору в соответствии с требованиями регуляторных органов;
• Мониторинг официальных периодических изданий‚ медицинской литературы‚ электронных сайтов регуляторных органов на предмет безопасности применения ЛС;
• Отслеживание и своевременное уведомление ответственных работников Компании обо всех изменениях в системе фармаконадзора;
• Взаимодействие с представителями компании в головном офисе.

Требования:
• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое)
• Опыт работы на аналогичной позиции от 3 лет
• Хорошее знание нормативно-правовой базы, процессов регистрации и перерегистрации ЛС и ФС на всех этапах; специальных требований регуляторных органов по процедуре регистрации и сертификации косметики, БАД; знание регуляторных требований ЕврАзЭС
• Аккуратность, ответственность, умение работать с большим объемом информации; внимательность к деталям, высокий уровень самоорганизации
• Знание принципов GCP и GLP;
• ПК - уверенный пользователь
• Английский язык

Условия:
• График работы: пн.-пт. с 9.00 до 18.00;
• Официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
• Заработная плата - по результатам собеседования и с учетом опыта работы
• Полная занятость, полный день

Форма обратной связи

+7 (495) 747 11 17

Закрыть